【研讨会】医疗器械注册人制度解读分享会

2018-06-06 14:21  阅读数:264 标签:

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以往,我国医疗器械的注册与生产两大环节被“捆绑”在一起,必须由一个主体来完成注册与生产。这意味着,要么由医疗器械注册人自己设厂生产,要么由具备医疗器械注册证和生产许可证的企业来申请办理。这种“捆绑”模式影响了创新研发和持续提高产品质量的热情,也限制了创新要素合理配置。


自2017年12月7日上海食药监局发布了关于实施《中国(上海)自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》通知以来,医疗器械注册人制度亦成为热点话题,备受行业内外关注。



想深入了解医疗器械注册人制度?

对行业有什么影响?

来分享会就对了!

都为你一一解答


以下是会议的详细安排:


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演讲嘉宾简介


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钟志辉 Jona

奥咨达医疗器械服务集团

董事总经理

●  中国医疗器械战略专家

●  首席医疗器械法规专家

●  医疗器械注册/临床高级顾问

●  医疗器械企业创业导师

●  20年医疗器械行业经验

●  曾任国内大型介/植入类企业副总、厂长




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